HEALTHCARE & ACCREDITATION · ICORP

清洁、消毒与灭菌:按器械使用风险选择再处理方法

结合Spaulding分类、制造商说明和可追溯流程。

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不要把所有步骤都称作消毒

CDC按照器械用途带来的感染风险,介绍Spaulding分类:高度危险性、中度危险性和低度危险性。[1] 选择方法应从接触部位开始,而不是用现有的一种化学品处理所有器械。器械结构的复杂程度,也会影响清洁能否充分完成。

区分关键原则

进入无菌组织或血管系统的器械必须达到无菌;接触黏膜或破损皮肤的器械,按指南适用范围至少需高水平消毒。[1][2] CDC强调在消毒或灭菌前清洁,并核对器械材料、处理设备与产品之间的兼容性。[2]

本地系统建议

ICORP建议建立可复用器械清单,记录用途、现行制造商说明、获准流程及负责人。如器械、清洗设备与化学品说明不一致,应先协调专业人员和制造商解决,不能自行猜测浓度或接触时间。还应检查损坏,并停用无法按要求处理的器械。

保持可追溯性

建议将放行器械或器械包,与对应处理批次及检查记录关联,并复盘重复失误。记录完整不能替代对方法适用性的确认。本文不提供所有器械通用的配方、温度或时间,应遵守具体器械说明及医院认可的处理系统。

本文用于学习与质量改进,内容根据下列参考资料综合撰写。实践建议属于编辑性建议,应结合本院政策和实际情况调整。本文不是对JCI或HA要求的官方解释,也不用于指导个体患者的治疗。

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