HEALTHCARE & ACCREDITATION · ICORP

分析前质量:连接患者身份、标本标签与运输

从患者准备、采集到实验室接收,管理标本完整性。

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为什么重要

可靠检验在标本进入分析仪之前就已开始。WHO的LQSI检查表将患者准备与身份识别、申请单、采集、标签、包装、运输及明确的接收或拒收标准连接起来。[1] 团队应把这些交接看作连续路径,而不是互不相关的任务。

依据及适用边界

WHO实验室质量培训工具包覆盖从采集到最终储存或处置的标本管理,以维护标本完整性。[2] 其质量手册模板也包括标签、接收/拒收和运输程序。[3] 时间、温度和容器要求应对应具体标本及检测,本文不设通用数值。

本地实施建议

ICORP建议实验室与采集团队追踪一条实际路径,从申请到接收,检查患者、标签和申请信息如何保持一致,信息冲突由谁处理,能否联系采集者。拒收规则应向采集人员说明,例外情况由授权人员复核。

如何持续监测

可监测拒收原因、重复采集、运输延迟及标签问题,并按能够采取行动的交接点分类。比较前应核对定义;不能为降低拒收率而无依据放宽必要标准。具体技术接收条件应由实验室专业人员制定。

本文用于学习与质量改进,内容根据下列参考资料综合撰写。实践建议属于编辑性建议,应结合本院政策和实际情况调整。本文不是对JCI或HA要求的官方解释,也不用于指导个体患者的治疗。

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